¿Qué es la enfermedad de Huntington?
La enfermedad de Huntington (EH) es una enfermedad neurodegenerativa hereditaria, lo que significa que poco a poco va dañando las neuronas del cerebro y se puede pasar de una generación a la siguiente.
La enfermedad causa cambios en tres áreas principales: el movimiento, el pensamiento y el comportamiento.
La combinación de estos cambios puede crear situaciones complejas tanto para las personas afectadas como para sus familiares.
Los síntomas suelen aparecer entre los 30 y 50 años, aunque en algunos casos pueden comenzar antes o después. Debido a esta edad de inicio, es común que los síntomas más disruptivos aparezcan en una etapa de la vida en la que muchas personas están trabajando, criando a sus hijos o desarrollando sus proyectos de vida, lo que puede hacer que el impacto de la enfermedad sea especialmente difícil.
¿Qué causa la enfermedad?
La enfermedad de Huntington es causada por un cambio en un gen, mejor conocido como mutación, que forma parte del ADN.
Este cambio genético puede transmitirse dentro de una familia y cada hijo o hija de una persona que tiene la enfermedad tiene un 50% de probabilidad de heredar la mutación genética que la causa.
¿Cómo evoluciona la enfermedad?
La enfermedad de Huntington progresa gradualmente y su evolución puede variar entre personas, pero generalmente se desarrolla durante varios años o incluso décadas.
A medida que la enfermedad avanza, pueden aparecer diferentes cambios que afectan el movimiento, el pensamiento y el comportamiento.
Estos síntomas pueden evolucionar y manifestarse de distintas maneras a lo largo de las diferentes etapas de la enfermedad.